【南方日报】全国政协委员吴以环：简化港澳药物审批程序构建湾区医药产业发展协同体

来源：《南方日报》2019年3月2日A03版（原标题：《住粤全国政协委员精心准备提案，开启“全国两会时间” 创新人才政策，打造人才高地》）

    “目前，我国通过GLP（药物非临床研究质量管理规范）认证的研究机构约有近70家，广东只有5家。”针对粤港澳大湾区生物医药协同合作中存在的问题，全国政协委员，民盟广东省委副主委、深圳市委主委，深圳市副市长吴以环建议加快布局大湾区GLP认证机构，特别是在深港合作区内培育国际或国内GLP认证的研究机构，促进粤港澳大湾区医药创新成果快速转化。同时优化和简化港澳药物审批程序，在湾区内探索设立国家级药物认证检测机构，为构建医药产业发展协同体提供支撑。

    吴以环介绍，在推进深港合作的过程中发现，发展生物医药是双方各有需求、优势互补的重要合作领域。受制于现有体制机制的约束，港澳地区上市药品难以快速在内地同步上市，内地上市的药品也难以同步在港澳应用，阻碍了湾区医药产业的协同发展。

    她建议整合粤港澳三地一流高校和生产企业资源，申请建设粤港澳大湾区科技创新与转化医学研究中心，促进产学研合作，加强医学科技成果转化。参照国内药物审批模式，授权在深港合作区内设立CDE（药品审评中心）粤港澳分中心。探索设立粤港澳药物一体化管理示范药房，在深港合作区建立试点粤港澳药物互通机制。